الرقابة الدوائية توضح: تعليق إنتاج “تاميكو” مؤقتاً لاستكمال متطلبات الجودة

أوضح مدير الرقابة الدوائية في وزارة الصحة الدكتور هاني البغدادي أن قرار إيقاف إنتاج الشركة الطبية العربية للصناعات الدوائية “تاميكو” في مقرها البديل بريف دمشق يأتي بشكل مؤقت، إلى حين استكمال أعمال التأهيل اللازمة لضمان الالتزام الكامل بمعايير التصنيع الجيد (GMP).

وبيّن أن الفرق الفنية التابعة للوزارة رصدت خلال جولات تفتيشية وجود ملاحظات تتعلق بأنظمة ضبط الجودة والتوثيق وتأهيل خطوط الإنتاج، وهي عناصر أساسية لضمان سلامة المستحضرات الدوائية وفعاليتها، ما استدعى تعليق الإنتاج إلى حين معالجة هذه الثغرات.

وأشار إلى أن إعادة تشغيل المقر البديل مشروطة باستكمال إجراءات التعقيم والنظافة، والتأكد من سلامة المواد الأولية، وتعزيز منظومة مراقبة الجودة في مختلف مراحل التصنيع، إضافة إلى الالتزام بمعايير التخزين والنقل.

وأكد البغدادي أن القرار لن ينعكس سلباً على توفر الأدوية في الأسواق، نظراً إلى أن معظم الأصناف التي تنتجها “تاميكو” متاحة عبر معامل أخرى، لافتاً إلى تعاون الشركة حالياً مع معامل خاصة لتأمين المواد الأولية وحماية المخزون من الهدر.

وشدد على أن الوزارة اتخذت إجراءات احترازية لمنع أي استغلال محتمل، من خلال اعتماد التسعير المركزي الإلزامي، وتشديد الرقابة على الصيدليات والمستودعات، ومنع الاحتكار، إلى جانب تنويع مصادر التوريد لضمان استقرار السوق.

كما أكد أن الأدوية البديلة، سواء المنتجة محلياً أو المستوردة، تخضع لاختبارات مخبرية دقيقة وتقييم علمي وتقني قبل تسجيلها، إضافة إلى متابعتها بعد طرحها في الأسواق عبر نظام التيقظ الدوائي لرصد أي آثار جانبية غير متوقعة.

من جهته، أوضح مدير التخطيط في “تاميكو” أن الشركة تواصل حالياً استكمال تصنيع المنتجات نصف المصنّعة في مرحلة التعبئة، بالتعاون مع معامل خاصة، بما يضمن استمرارية الإنتاج بصورة غير مباشرة إلى حين استكمال أعمال التأهيل.

وتُعد “تاميكو”، التي تأسست عام 1956 وتتبع لوزارة الاقتصاد والصناعة، من أبرز شركات الصناعات الدوائية في البلاد، وقد تعرض مقرها الرئيسي في المليحة بريف دمشق للتدمير جراء هجمات نظام الأسد البائد.