دراسة بلجيكية تكشف تأثير طفرة جينية نادرة على نمو دماغ الأطفال قبل ظهور أعراض الصرع

كشف باحثون في معهد فلاندرز للتكنولوجيا الحيوية في بلجيكا عن كيفية تأثير طفرة جين KCNQ2 على نمو الدماغ لدى الأطفال المصابين بـ”اعتلال الدماغ النمائي والصرعي”، وهو اضطراب عصبي نادر يسبب نوبات صرع ويؤثر على التعلم والحركة منذ أيام الولادة الأولى.

ونقل موقع “Medical xpress” العلمي عن الباحثين قولهم: “لاحظنا عند استخدام تقنيات التصوير الطولي والرنين المغناطيسي والمقطعي اختلافات في تواصل مناطق الدماغ قبل ظهور أي أعراض سلوكية”.

وأشار الباحثون إلى أن الاضطراب يؤثر على وظيفة الشبكات الدماغية أكثر من هيكلها التشريحي، وأن هذا النمط التنموي يشبه ما يُرى في اضطرابات النمو العصبي الأخرى مثل التوحد والفصام، ما يبرز تأثير طفرات القنوات الأيونية على نضوج الدوائر الدماغية.

وقالت البروفيسورة سارة ويكهاوزن، الباحثة الرئيسية في الدراسة: “إن فهم تطور الدماغ المصاب يوفر فرصة لتحديد توقيت وأماكن التدخل المبكر الأكثر فعالية”، وأكدت أن البحث مستمر لتطوير علاجات تتجاوز مجرد السيطرة على النوبات.