أعلن فريق بحثي مشترك من جامعة “ألباني” وكلية “غروسمان” للطب بجامعة نيويورك عن اكتشاف علمي جديد قد يفتح آفاقاً واعدة لعلاج جذري لمضاعفات مرض السكري.
وتمكّن الباحثون من تطوير جزيء دوائي صغير يُعرف باسم RAGE406R، يعمل على تعطيل مسار خلوي رئيسي يسهم في حدوث الالتهاب المزمن، ويعيق التئام الجروح لدى مرضى السكري.
وأظهرت الدراسة أن مرضى السكري يعانون من تراكم جزيئات ضارة تُعرف باسم منتجات الغليكوزيل النهائية المتقدمة (AGEs)، والتي تنشط مستقبلاً خلوياً يسمى RAGE، ما يؤدي إلى تحفيز بروتين داخلي يُعرف باسم ديافانوس-1 (DIAPH1)، ويسبب التهابات مزمنة ويضعف التئام الجروح.
وباستخدام تقنيات البيولوجيا البنيوية، حدد الفريق موقع ارتباط رئيسي في البروتين DIAPH1 يمكن تعطيله بالجزيء الجديد RAGE406R، ما يمنع تفاعل المستقبل مع البروتين ويوقف مسار الالتهاب.
وبيّن البروفيسور ألكسندر شيختمان من قسم الكيمياء ومعهد الحمض النووي الريبي في جامعة “ألباني” أن العلاجات المتوفرة حالياً تركز على تنظيم مستويات السكر في الدم وإبطاء تقدم المرض، دون أن تستهدف الالتهاب الكامن المسبب للمضاعفات المزمنة.
وأضاف: إن النتائج تفتح المجال أمام تطوير مؤشرات حيوية جديدة لقياس فعالية العلاج في النماذج الحيوانية قبل الانتقال إلى التجارب السريرية.
ويعدّ هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو تطوير علاج مبتكر يخفف من معاناة مرضى السكري ويحدّ من مضاعفاته المزمنة.