مركز التلاسيميا يفتقر لجهاز رحلان الخضاب وأدوية …

 يعتبر مركز التلاسيميا و أمراض الدم في حي القصور من المراكز المهمة كونه يعالج مايقارب 600 مريض تلاسيميا وفقر دم منجلي وناعور وسيولة دم بأشكالها وتشير رئيسة المركز الدكتورة خولة القبة أن المركز يخفف معاناة مرضى التلاسيميا وباقي أمراض نقل الدم الوراثي كون الأمراض الوراثية مكلفة مادياً و تتطلب نقل دم مستمر كل أسبوعين و لمدى الحياة ،حيث تصل تكلفة المريض الواحد شهرياً بين ٣٠٠-٤٠٠ ألف ، قيمة العلاج والأدوية و التحاليل تتحملها وزارة الصحة , ويقوم المركز يومياً بـ ٥٠ عملية نقل دم، يتم تأمين تلك الكميات من بنك الدم إضافةً إلى العناية الخاصة بمرضى فقر الدم المنجلي الذين يحتاجون إلى متابعات دورية واستشارات متنوعة(قلبية، غدية، عظمية )نتيجة نقل الدم المتكرر و مرضى الناعور وسيولة الدم الذين يتلقون العوامل النوعية كالعامل الثامن والتاسع ويحتاجون إلى أدوية متخصصة و غالية ولا بديل عنها حيث لا يمكن للمريض إكمال حياته بدونها وهي مؤمنة بنسبة ٥٠% وفي حال عدم توفرها تعطى مشتقات الدم الأقل كفاءة كالمستحضرات الدموية مثل الراسب القاري الذي يتم تأمينه من بنك الدم أيضا .

وأشارت إلى حاجة المركز لجهاز رحلان الخضاب وأدوية خالية من الحديد والتحاليل الدورية لتكتمل تجهيزات المركز .

وبيّن بعض المرضى في المركز معاناتهم مع المرض .

المريض سليمان حسين العلي يُشيد بدور الكادر الطبي في المركز ويشرح معاناته بتكاليف العلاج والتحاليل الدورية التي لا تتوفر دائماً في المركز مما يضّطره لإجرائها خارج المركز وهذا يشكل عبئا عليه.

المريض محمد عثمان يقول: إصابتي بالمرض وراثية ،أحياناً لا يتوفر الدم لعدم وجود متبرعين و أجد صعوبة في إيجاد الأدوية الخالية من الحديد اللازمة لنقل الدم و أعاني من المضخات الخاصة بنقل الدم التي تتعطل أحياناً .

المريض خالد العبدالله يذكر حاجته لأكياس تدفئة الدم و القثاطر و السيرنكات ويطالب بإدراج مرض التلاسيميا ضمن الأمراض التي تحتاج لرعاية خاصة .

الصيدلاني هُمام زكريا قال:  المرض يرافقني منذ ولادتي وتابعت العلاج ونقل الدم ولم يمنعني المرض من متابعة تحصيلي العلمي حتى حصلت على الإجازة في الصيدلة وحالياً أنا متزوج منذ شهرين من سيدة غير حاملة للمرض وأنصح بإصدار قرار إلزامي يجبر المقبلين على الزواج بالتحاليل وعدم الزواج في حالة الإصابة .

العروبة – عصام فارس